成果简介
通过5000多例肝癌与其癌旁组织临床标本的基因表达谱的分析发现了肝癌治疗的有效靶标，膜联蛋白A2；通过高通量筛选找到了该蛋白质的小分子天然化合物拮抗剂安帝康-1；安帝康-1能够进入肝癌细胞，抑制膜联蛋白A2介导的肝癌细胞的生长、转移和抗药性。安帝康-1具有生物利用度高、无副作用等优点。本项目旨在基于安帝康-1对膜联蛋白A2的靶向拮抗作用，以及由此导致的对肝癌细胞的特异性杀伤作用和对原发性肝癌的抑制作用，进行安帝康-1临床前研究，最终完成以安帝康-1为主要活性成分的肝癌靶向治疗药物的研制。
研究团队
生命科学学院金英花教授研发团队。
成果成熟度
中试阶段。
应用领域及市场前景
我国现有约300万肝癌患者，包括1亿2300万肝癌高危人群：乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒携带者和2000万其他原因导致的慢性肝病患者。因此，安帝康-1在国内共有1亿2300万适用人群。安帝康-1有别于传统的肿瘤治疗药物，其具有其他药物无法比拟的药物安全性，有望成为长久以来肿瘤药物研发团队志力寻找的理想的肿瘤治疗药物。本项目的成功将对中医药产业产生巨大影响，并对天然化合物的医学转化产生不可估量的推动作用。另外全球范围尚无有效治疗肝癌的药物，产品可以向全球推广，市场前景十分光明。
合作方式
合作开发、技术入股。
